L-(-)-二苯甲酰酒石酸 大量
- 起订量 (千克)价格
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25-1000¥80 /千克
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≥1000¥65 /千克
- 发布日期: 2026-01-28
- 更新日期: 2026-01-28
产品详请
| 产地 |
山东
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| 货号 |
ks002
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| 品牌 |
凯盛
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| 用途 |
广泛用于手性拆分胺类化合物
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| 型号 |
无水型
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| 包装规格 |
25kg/桶
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| 外观 |
白色结晶粉末
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| CAS编号 |
2743-38-6
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| 纯度 |
99%
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| 别名 |
二苯基甲酰基-L-酒石酸;无水(-)-二苯甲酰-L-酒石酸;L-(-)-二苯甲酰酒石酸;L-二苯甲酰酒石酸;L-DBTA;L-(-)-二苯甲酰酒石酸(无水物);L-(-)-二苯甲酰酒石酸无水物;L-(+)-二苯甲酰酒石酸
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| 级别 |
工业级
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| 重金属 |
ppm
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L-(-)-二苯甲酰酒石酸是一类典型的酒石酸衍生物,其分子结构在天然L-酒石酸骨架基础上引入了两个苯甲酰基团,从而兼具手性分子特征与芳香酯结构属性。由于其构型明确、结构稳定,在手性化合物及精细有机化学研究中具有较高的研究价值。
化学结构与构型特性
该化合物保留了L-酒石酸原有的两个手性中心,其立体构型在酯化反应后得以保持。苯甲酰基的引入不仅增加了分子的体积和刚性,也使分子中芳香环与酯基共同参与分子间相互作用,形成具有特定空间取向的结构特征。
外观形态与基本性质
L-(-)-二苯甲酰酒石酸通常呈现为白色至类白色晶体或结晶性粉末。其物理状态和晶型与制备工艺及结晶条件密切相关。相较于母体酒石酸,该化合物在有机溶剂中的溶解行为发生明显变化,而对水的亲和性相对降低。
制备路线与反应控制
在合成过程中,L-(-)-二苯甲酰酒石酸一般通过酒石酸羟基的选择性酯化反应获得。反应过程中对温度、反应时间及试剂投料比例的控制尤为关键,以确保酯化程度和构型稳定性。后处理步骤通常包括中和、洗涤及结晶纯化等过程。
分子间作用与结构研究
该化合物分子中含有多个羰基和芳香环结构,易形成氢键、π–π相互作用等多种分子间作用力。其在固态条件下的分子排列方式,常被用于研究手性分子在晶体中的有序排列及结构稳定性问题。
在有机合成研究中的角色
在有机合成领域,L-(-)-二苯甲酰酒石酸常作为结构单元或中间体被引入反应体系。相关研究多集中于其在反应体系中的稳定性、构型保持能力以及与其他分子之间的相互作用方式。
储存条件与稳定性
该化合物在常规条件下具有较好的化学稳定性,但在储存和使用过程中仍需注意避光、防潮,并避免在强酸或强碱环境中长时间暴露,以保持其酯基结构和手性构型的完整性。
结语
总体而言,L-(-)-二苯甲酰酒石酸是一种结构清晰、手性特征突出的有机酯类化合物。通过对其结构特性、制备方法及分子行为的系统研究,可为手性化学及精细有机合成领域提供重要的基础性认识。