山东无棣凯盛化工有限公司
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L-(-)-二苯甲酰酒石酸 供货
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≥100065 /千克
  • 品牌:凯盛
  • 产地:山东
  • 型号:25kg/桶
  • 货号:ks002
  • 纯度:99
  • cas:2743-38-6
  • 发布日期: 2026-01-28
  • 更新日期: 2026-01-28
产品详请
产地 山东
货号 ks002
品牌 凯盛
用途 广泛用于手性拆分胺类化合物
型号 无水型
包装规格 25kg/桶
外观 白色结晶粉末
CAS编号 2743-38-6
纯度 99%
别名 二苯基甲酰基-L-酒石酸;无水(-)-二苯甲酰-L-酒石酸;L-(-)-二苯甲酰酒石酸;L-二苯甲酰酒石酸;L-DBTA;L-(-)-二苯甲酰酒石酸(无水物);L-(-)-二苯甲酰酒石酸无水物;L-(+)-二苯甲酰酒石酸
级别 工业级
重金属 ppm
L-(-)-二苯甲酰酒石酸是一种由天然手性酒石酸衍生得到的有机化合物,分子中引入了苯甲酰基团,使其在保持手性特征的同时,兼具芳香结构的稳定性。该化合物在精细化工、有机合成及手性材料研究领域中具有较高的关注度,常作为手性相关研究的重要对象之一。

分子结构与手性特征

L-(-)-二苯甲酰酒石酸以L-酒石酸为母体,通过羟基酯化引入两个苯甲酰基团,形成具有明确构型的手性分子。分子中同时存在手性中心、芳香环和酯基结构,使其在立体构型和分子相互作用方面具有较为丰富的研究价值。

理化性质概述

该化合物通常以白色或类白色结晶性固体形式存在,具有一定的熔点范围。其溶解性表现出对有机溶剂较好的亲和性,而在水中的溶解度相对较低。分子中酯基和芳香环的引入,对其热稳定性和结晶行为具有明显影响。

合成思路与工艺特点

L-(-)-二苯甲酰酒石酸一般通过L-酒石酸与苯甲酰氯或相关苯甲酰化试剂反应制得。合成过程中需严格控制反应条件,以避免手性中心的破坏或副反应的发生。反应后通常通过结晶或重结晶方式对产物进行纯化,以获得结构稳定的目标化合物。

在手性研究中的应用基础

由于其稳定的手性结构和明确的构型,L-(-)-二苯甲酰酒石酸在手性拆分、手性辅助剂及对映体研究中被广泛关注。相关研究更多聚焦于其分子识别特性和在手性体系中的相互作用行为。

分子相互作用与结晶行为

该化合物分子中含有多个酯基和羰基,可参与氢键及偶极相互作用,其结晶形态和晶体结构常被用于研究手性分子在固态中的排列方式。这些研究有助于深化对手性物质结构—性质关系的理解。

储存与稳定性关注

在储存过程中,L-(-)-二苯甲酰酒石酸通常需要避光、干燥保存,以防止水分或强酸碱环境对酯基结构造成影响。其化学稳定性与储存条件密切相关。

结语

总体来看,L-(-)-二苯甲酰酒石酸是一种结构明确、手性特征突出的酒石酸衍生物。围绕其分子结构、合成工艺及手性相关行为的研究,为其在有机合成和精细化工领域中的进一步探索提供了坚实的基础。

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