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产地 | 山东 |
货号 | ks007 |
品牌 | 凯盛 |
用途 | 广泛用于手性拆分胺类化合物 |
型号 | 一水型 |
外观 | 白色类白色晶体-粉末 |
CAS编号 | 71607-32-4 |
别名 | D-(+)-二对甲基苯甲酰酒石酸(一水物);L-(-)-对甲基二苯甲酰酒石酸(一水物);二对甲基苯甲酰-D-酒石酸一水物;L-(-)-二对甲基苯甲酰酒石酸(一水物);D-(+)-对甲基二苯甲酰酒石酸一水物;D-(+)-对甲基二苯甲酰酒石酸(一水物);对甲苯酰-D-酒石酸一水合物; |
级别 | 医药级 |
重金属 | ppm |
英文名称 | Di-p-Toluoyl-D-Tartaric Acid Monohydrate |
包装规格 | 25kg/纸板桶 |
纯度 | 99% |
分子式 | C18H20O7 |
D-(+)-对甲基苯甲酰酒石酸一水物(D-(+)-p-Methylbenzoyl tartaric acid monohydrate)是一种具有光学活性的手性化合物,它是由D-酒石酸与对甲基苯甲酰氯反应后形成的衍生物,并且以一水合物的形式存在。这种化合物在有机合成、不对称催化以及药物化学领域中有着重要的应用。
结构与性质
分子结构:该化合物由D-酒石酸的骨架和两个对甲基苯甲酰基团组成。由于D-酒石酸本身是手性的,因此其衍生物也表现出光学活性。
物理状态:通常呈现为白色或类白色的结晶固体。
溶解性:能够溶于多种有机溶剂如乙醇、丙酮等,但在水中的溶解度取决于温度等因素。
稳定性:作为一水合物形式存在时,可能需要在干燥条件下储存以防止脱水。
应用领域
不对称合成:作为手性配体或催化剂用于促进不对称合成反应,帮助生成单一构型的产品。
药物化学:参与制药过程中的中间体合成,有助于制备具有特定立体构型的药物分子。
科学研究:被用作研究工具来探索新的化学反应机理及开发新材料。
制备方法
D-(+)-对甲基苯甲酰酒石酸一水物可以通过以下步骤合成:
将D-酒石酸溶解于适当的溶剂中,比如无水乙醇。
在低温条件下,缓慢滴加过量的对甲基苯甲酰氯。
反应过程中控制温度,确保平稳进行。
反应结束后,通过过滤收集沉淀产物,然后使用合适的溶剂重结晶得到纯品。
最终产品需在控制条件下保存,以防失水形成无水形态。
安全注意事项
操作这类化学品时,必须穿戴个人防护装备,包括手套、实验室外套和护目镜。
保证良好的通风条件,避免吸入粉尘或蒸气。
如果皮肤接触或眼睛溅入,请立即用大量清水冲洗并寻求专业医疗建议。
存储时应注意保持适当湿度,以免失去结晶水而影响性能。