产地 | 山东 |
货号 | ks002 |
品牌 | 凯盛 |
用途 | 广泛用于手性拆分外消旋胺类化合物 |
型号 | 无水型 |
外观 | 白色结晶粉末 |
CAS编号 | 2743-38-6 |
别名 | 二苯基甲酰基-L-酒石酸;无水(-)-二苯甲酰-L-酒石酸;L-(-)-二苯甲酰酒石酸;L-二苯甲酰酒石酸;L-DBTA;L-(-)-二苯甲酰酒石酸(无水物);L-(-)-二苯甲酰酒石酸无水物;L-(+)-二苯甲酰酒石酸 |
级别 | 医药级 |
重金属 | ppm |
英文名称 | (2R,3R)-(-)-dibenzoyl-L-tartaric acid anhydrous |
包装规格 | 25kg/桶 |
纯度 | 99% |
分子式 | C18H16O9 |
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中文别名:二苯基甲酰基-L-酒石酸;无水(-)-二苯甲酰-L-酒石酸;L-(-)-二苯甲酰酒石酸;L-二苯甲酰酒石酸;L-DBTA;L-(-)-二苯甲酰酒石酸(无水物);L-(-)-二苯甲酰酒石酸无水物;L-(+)-二苯甲酰酒石酸;二苯甲酰基-L-酒石酸;
英文名称:(2R,3R)-(-)-dibenzoyl-L-tartaric acid anhydrous
英文别名:(-)-Dibenzoyl-(L)-tartaric acid anhydrous;L(+)DIBENZOYLTARTRIC ACID;DIBENZOYL-L-(-)-TARTARIC ACID;Dibenzoyl-L-tartaric acid;(2S,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)succinic acid;L-DBTA;(-)-dibenzoyl-L-tartaric acid;(2R,3R)-2,3-bis(benzoyloxy)butanedioic acid;(2R,3R)-2,3-bis[(phenylcarbonyl)oxy]butanedioic acid;Dibenzoyl-L-tartric acid;(2R,3R)-2,3-bis(benzoyloxy)butanedioate;(2S,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)butanedioate;(2R,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)butanedioate;(-)-Dibenzoyl-L-tartaric acid, anhydrous;
EINECS号:220-374-0
分子式:C18H16O9
分子量:376.3142
InChI:InChI=1/C18H14O8.H2O/c19-15(20)13(25-17(23)11-7-3-1-4-8-11)14(16(21)22)26-18(24)12-9-5-2-6-10-12;/h1-10,13-14H,(H,19,20)(H,21,22);1H2/t13-,14-;/m1./s1
熔点:151-154℃
沸点:669.9°C at 760 mmHg
闪点:358.9°C
L-(-)-二苯甲酰酒石酸(L-(-)-Dibenzoyl Tartaric Acid)是一种重要的手性化合物,广泛应用于不对称合成、手性拆分以及药物化学领域。它是由天然存在的L-酒石酸通过与苯甲酰氯反应得到的衍生物。这种化合物因其独特的手性特性而成为许多精细化工及制药过程中的关键试剂。
化学性质
结构:L-(-)-二苯甲酰酒石酸的分子式为C20H18O9。它的结构是基于L-酒石酸,在两个羟基上各连接一个苯甲酰基团(-CO-C6H5),形成了更加疏水的手性分子。
物理状态:通常以白色或淡黄色晶体的形式存在。
溶解性:在水中溶解度较低,但在有机溶剂如乙醇、丙酮等中具有良好的溶解性。
光学活性:由于含有一个手性中心,L-(-)-二苯甲酰酒石酸表现出旋光性,具体表现为左旋形式(L-)。
应用领域
手性拆分:作为一种高效的手性拆分剂,L-(-)-二苯甲酰酒石酸被用于分离外消旋混合物中的对映异构体。这在制药工业中尤为重要,因为许多药物的有效成分需要特定的手性形式才能发挥 。
不对称催化:可以作为配体参与过渡金属催化的不对称反应,有助于提高产物的手性选择性和产率。
研究与发展:在科学研究中,这种化合物被用来开发新的手性催化剂系统及探索高效的不对称合成方法。