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产地 | 山东 |
货号 | ks002 |
品牌 | 凯盛 |
用途 | 广泛用于手性拆分胺类化合物 |
型号 | 无水型 |
外观 | 白色结晶粉末 |
CAS编号 | 2743-38-6 |
别名 | 二苯基甲酰基-L-酒石酸;无水(-)-二苯甲酰-L-酒石酸;L-(-)-二苯甲酰酒石酸;L-二苯甲酰酒石酸;L-DBTA;L-(-)-二苯甲酰酒石酸(无水物);L-(-)-二苯甲酰酒石酸无水物;L-(+)-二苯甲酰酒石酸 |
级别 | 工业级 |
重金属 | ppm |
英文名称 | (2R,3R)-(-)-dibenzoyl-L-tartaric acid anhydrous |
包装规格 | 25kg/桶 |
纯度 | 99% |
分子式 | C18H16O9 |
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中文别名:二苯基甲酰基-L-酒石酸;无水(-)-二苯甲酰-L-酒石酸;L-(-)-二苯甲酰酒石酸;L-二苯甲酰酒石酸;L-DBTA;L-(-)-二苯甲酰酒石酸(无水物);L-(-)-二苯甲酰酒石酸无水物;L-(+)-二苯甲酰酒石酸;二苯甲酰基-L-酒石酸;
英文名称:(2R,3R)-(-)-dibenzoyl-L-tartaric acid anhydrous
英文别名:(-)-Dibenzoyl-(L)-tartaric acid anhydrous;L(+)DIBENZOYLTARTRIC ACID;DIBENZOYL-L-(-)-TARTARIC ACID;Dibenzoyl-L-tartaric acid;(2S,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)succinic acid;L-DBTA;(-)-dibenzoyl-L-tartaric acid;(2R,3R)-2,3-bis(benzoyloxy)butanedioic acid;(2R,3R)-2,3-bis[(phenylcarbonyl)oxy]butanedioic acid;Dibenzoyl-L-tartric acid;(2R,3R)-2,3-bis(benzoyloxy)butanedioate;(2S,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)butanedioate;(2R,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)butanedioate;(-)-Dibenzoyl-L-tartaric acid, anhydrous;
EINECS号:220-374-0
分子式:C18H16O9
分子量:376.3142
InChI:InChI=1/C18H14O8.H2O/c19-15(20)13(25-17(23)11-7-3-1-4-8-11)14(16(21)22)26-18(24)12-9-5-2-6-10-12;/h1-10,13-14H,(H,19,20)(H,21,22);1H2/t13-,14-;/m1./s1
熔点:151-154℃
沸点:669.9°C at 760 mmHg
闪点:358.9°C
L-(-)-二苯甲酰酒石酸,化学名为L-(-)-dibenzoyl tartaric acid,是一种重要的手性化合物。它是由天然存在的L-酒石酸通过与苯甲酰氯反应制得的衍生物。这种化合物在不对称合成、手性拆分以及药物合成等领域有着广泛的应用。
化学性质
结构:L-(-)-二苯甲酰酒石酸是在L-酒石酸分子的基础上,将两个羟基(-OH)分别替换成苯甲酰基团(-CO-C6H5)。其分子式为C20H18O9。
物理状态:通常以白色或淡黄色晶体的形式存在。
溶解性:该化合物在水中溶解度较低,但在有机溶剂如乙醇、丙酮等中的溶解性较好。
光学活性:由于具有一个手性中心,L-(-)-二苯甲酰酒石酸表现出旋光性,具体表现为左旋形式(L-)。
应用领域
手性拆分:作为高效的手性拆分剂,L-(-)-二苯甲酰酒石酸被广泛应用于分离外消旋混合物中的对映异构体,尤其是在制药工业中用于提高最终产品的纯度和药效。
不对称催化:可以作为配体参与过渡金属催化的不对称反应,有助于控制产物的手性选择性和产率。
研究与发展:在学术界及工业实验室中,这种化合物常被用来开发新的手性催化剂系统以及探索高效的不对称合成方法。