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• CAS号：

• 62708-56-9

中文别名：

• ;(-)-二苯甲酰-L-酒石酸单水化合物;L-(-)-二苯甲酰酒石酸一水物;L-二苯甲酰酒石酸一水物;L-(-)-二苯甲酰酒石酸一水物;

• 英文名称：

• (-)-Dibenzoyl-L-tartaric acid monohydrate

• 英文别名：

• ;(2R,3R)-(-)-dibenzoyl-L-tartaric acid monohydrate;Dibenzoyl-L-Tartaric acid (Monohydrate);2,3-bis[(phenylcarbonyl)oxy]butanedioic acid hydrate;Dibenzoyl-L-tartaric acid monohydrate;L-(-)-DBTA.H2O;L-DBTA (H2O);(-)-Dibenzoyl-L-tartaric acid, monohydrate;

• EINECS号：

• 220-374-0

• 分子式：

• C18H16O9

• 分子量：

• 376.3142

• InChI：

• InChI=1/C18H14O8.H2O/c19-15(20)13(25-17(23)11-7-3-1-4-8-11)14(16(21)22)26-18(24)12-9-5-2-6-10-12;/h1-10,13-14H,(H,19,20)(H,21,22);1H2

• 熔点：

• 88-90℃

• 沸点：

• 606.6°C at 760 mmHg

• 闪点：

• 221.8°C

• 水溶性：

• SOLUBLE

L-(-)-二苯甲酰酒石酸一水物（L-(-)-Dibenzoyl Tartaric Acid Monohydrate）是一种重要的手性化合物，广泛应用于不对称合成、手性拆分以及药物化学领域。它是由天然存在的L-酒石酸通过化学修饰得到的衍生物，并且每个分子结合了一个结晶水分子。这种化合物具有显著的手性特性，使其在制备光学纯化合物时非常有用。

化学性质
结构：L-(-)-二苯甲酰酒石酸由L-酒石酸与两个苯甲酰基团反应而成。其分子式为C20H18O9·H2O。
物理状态：通常以白色或浅黄色晶体形式存在。
溶解性：在一水合状态下，该化合物在水中溶解度较好，同时也能溶于多种有机溶剂如乙醇和丙酮等。
光学活性：由于含有一个手性中心，L-(-)-二苯甲酰酒石酸表现出旋光性，具体表现为左旋（L-）形式。
应用领域
手性拆分：作为一种高效的手性拆分剂，L-(-)-二苯甲酰酒石酸一水物能够用于分离外消旋混合物中的对映异构体，尤其在制药工业中提高产品的手性纯度方面表现突出。
不对称催化：可以作为配体参与过渡金属催化的不对称反应，帮助控制产物的手性选择性和产率。
研究与发展：在科学研究中，这种化合物被用来开发新的手性催化剂系统及探索高效的不对称合成方法。
制备方法
L-(-)-二苯甲酰酒石酸一水物的制备过程主要包括以下步骤：

以L-酒石酸为起始原料，在碱性条件下与过量的苯甲酰氯进行酯化反应。
反应完成后，经过一系列的提纯步骤，包括过滤、重结晶等，去除未反应的原料和其他副产品。
在适当的条件下结晶，形成含有一分子结晶水的一水合物。