• CAS号：

• 62708-56-9

中文别名：

• ;(-)-二苯甲酰-L-酒石酸单水化合物;L-(-)-二苯甲酰酒石酸一水物;L-二苯甲酰酒石酸一水物;L-(-)-二苯甲酰酒石酸一水物;

• 英文名称：

• (-)-Dibenzoyl-L-tartaric acid monohydrate

• 英文别名：

• ;(2R,3R)-(-)-dibenzoyl-L-tartaric acid monohydrate;Dibenzoyl-L-Tartaric acid (Monohydrate);2,3-bis[(phenylcarbonyl)oxy]butanedioic acid hydrate;Dibenzoyl-L-tartaric acid monohydrate;L-(-)-DBTA.H2O;L-DBTA (H2O);(-)-Dibenzoyl-L-tartaric acid, monohydrate;

• EINECS号：

• 220-374-0

• 分子式：

• C18H16O9

• 分子量：

• 376.3142

• InChI：

• InChI=1/C18H14O8.H2O/c19-15(20)13(25-17(23)11-7-3-1-4-8-11)14(16(21)22)26-18(24)12-9-5-2-6-10-12;/h1-10,13-14H,(H,19,20)(H,21,22);1H2

• 熔点：

• 88-90℃

• 沸点：

• 606.6°C at 760 mmHg

• 闪点：

• 221.8°C

• 水溶性：

• SOLUBLE

L-(-)-二苯甲酰酒石酸一水物，化学名为L-(-)-dibenzoyl tartaric acid monohydrate，是一种重要的手性化合物。它是由天然存在的L-酒石酸通过与苯甲酰氯反应制得的衍生物，并且每个分子中结合了一个结晶水分子。这种化合物在不对称合成、手性拆分以及药物合成等领域有着广泛的应用。

化学性质
结构：L-(-)-二苯甲酰酒石酸是在L-酒石酸分子的基础上，将两个羟基（-OH）分别替换成苯甲酰基团（-CO-C6H5）。这种修饰不仅增加了化合物的疏水性，还保留了其手性中心。
物理状态：通常以白色或淡黄色晶体的形式存在。
溶解性：在一水合形式下，L-(-)-二苯甲酰酒石酸在水中具有较好的溶解度，同时也能够溶于多种有机溶剂如乙醇和丙酮等。
光学活性：由于其手性中心的存在，该化合物表现出旋光性，具体为左旋形式（L-）。
应用领域
手性拆分：作为一种高效的手性拆分剂，L-(-)-二苯甲酰酒石酸一水物被广泛用于分离外消旋混合物中的对映异构体，特别是在制药行业中用于提高最终产品的纯度。
不对称催化：可以作为配体参与过渡金属催化的不对称反应，有助于控制产物的手性选择性和纯度。
研究与发展：在学术界及工业实验室中，这种化合物常被用来开发新的手性催化剂系统以及探索高效的不对称合成方法。