产地 | 山东 |
货号 | ks003 |
品牌 | 凯盛 |
用途 | 广泛用于手性拆分胺类化合物 |
型号 | 一水型 |
外观 | 结晶性粉末、无臭、味微苦。微溶于水,PH值3~4、呈酸性,可溶于乙醇和丙酮等有机溶剂 |
CAS编号 | 80822-15-7 |
别名 | D-(+)-DBTA·H2O;(+)-二苯甲酰基-D-酒石酸单水合物;D-(+)-二苯甲酰酒石酸单水化合物;D-(+)-二苯甲酰酒石酸一水物 |
级别 | 医药级 |
重金属 | ppm |
英文名称 | Dibenzoyl-D-tartaric acid monohydrate |
包装规格 | 25kg/桶 |
纯度 | 99% |
分子式 | C18H16O9 |
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D-(+)-二苯甲酰酒石酸(一水物)
dibenzoyl-d-tartaric acid monohydrate
简称:d-(+)-dbta·h2o
分子式:C18H16O9
分子量:376.34
性状:本品为白色结晶粉末、无臭、味微苦。微溶于水,ph值3~4,呈酸性,可溶于乙醇和丙酮等有机溶剂
用途:广泛用于手性拆分胺类化合物。
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D-(+)-二苯甲酰酒石酸(一水物),化学名为D-(+)-dibenzoyl tartaric acid monohydrate,是一种重要的手性化合物。它是由天然存在的D-酒石酸通过与苯甲酰氯反应得到的衍生物,并且每个分子中含有一分子结晶水。这种化合物在不对称合成、手性拆分以及药物合成等领域有着广泛的应用。
化学性质
结构:D-(+)-二苯甲酰酒石酸是L-(-)-二苯甲酰酒石酸的对映异构体。它的结构包含两个苯甲酰基团,分别连接到酒石酸分子的两个羟基上。
物理状态:通常呈现为白色或淡黄色的晶体。
溶解性:在一水合形式下,其在水中的溶解度相对较好,同时也能够溶于多种有机溶剂如乙醇、丙酮等。
光学活性:由于具有手性中心,该化合物表现出旋光性,具体为右旋形式(D-)。
应用领域
手性拆分:作为高效的手性拆分剂,用于分离外消旋混合物中的对映异构体,在制药工业中尤为重要。
不对称催化:可以作为配体参与金属催化的不对称反应,帮助控制产物的手性纯度。
研究与发展:在实验室中被用来开发新的手性催化剂系统和探索高效的不对称合成方法。
制备方法
D-(+)-二苯甲酰酒石酸(一水物)通常是通过D-酒石酸与苯甲酰氯之间的酯化反应制得。这一过程需要在碱性条件下进行,以促进苯甲酰基团与酒石酸分子上的羟基发生反应。随后,通过适当的结晶条件来形成含有一分子结晶水的一水合物形态。
安全注意事项
在处理这类化学品时,应穿戴适当的个人防护装备,包括实验服、手套和护目镜。
确保工作环境通风良好,避免吸入粉尘或蒸气。
储存时应保持干燥阴凉,并远离氧化剂等不相容物质。