产地 | 山东 |
货号 | ks002 |
品牌 | 凯盛 |
用途 | 广泛用于手性拆分胺类化合物 |
型号 | 无水型 |
外观 | 白色结晶粉末 |
CAS编号 | 2743-38-6 |
别名 | 二苯基甲酰基-L-酒石酸;无水(-)-二苯甲酰-L-酒石酸;L-(-)-二苯甲酰酒石酸;L-二苯甲酰酒石酸;L-DBTA;L-(-)-二苯甲酰酒石酸(无水物);L-(-)-二苯甲酰酒石酸无水物;L-(+)-二苯甲酰酒石酸 |
级别 | 工业级 |
重金属 | 无ppm |
英文名称 | (2R,3R)-(-)-dibenzoyl-L-tartaric acid anhydrous |
包装规格 | 25kg/桶 |
纯度 | 99% |
分子式 | C18H16O9 |
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中文别名:二苯基甲酰基-L-酒石酸;无水(-)-二苯甲酰-L-酒石酸;L-(-)-二苯甲酰酒石酸;L-二苯甲酰酒石酸;L-DBTA;L-(-)-二苯甲酰酒石酸(无水物);L-(-)-二苯甲酰酒石酸无水物;L-(+)-二苯甲酰酒石酸;二苯甲酰基-L-酒石酸;
英文名称:(2R,3R)-(-)-dibenzoyl-L-tartaric acid anhydrous
英文别名:(-)-Dibenzoyl-(L)-tartaric acid anhydrous;L(+)DIBENZOYLTARTRIC ACID;DIBENZOYL-L-(-)-TARTARIC ACID;Dibenzoyl-L-tartaric acid;(2S,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)succinic acid;L-DBTA;(-)-dibenzoyl-L-tartaric acid;(2R,3R)-2,3-bis(benzoyloxy)butanedioic acid;(2R,3R)-2,3-bis[(phenylcarbonyl)oxy]butanedioic acid;Dibenzoyl-L-tartric acid;(2R,3R)-2,3-bis(benzoyloxy)butanedioate;(2S,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)butanedioate;(2R,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)butanedioate;(-)-Dibenzoyl-L-tartaric acid, anhydrous;
EINECS号:220-374-0
分子式:C18H16O9
分子量:376.3142
InChI:InChI=1/C18H14O8.H2O/c19-15(20)13(25-17(23)11-7-3-1-4-8-11)14(16(21)22)26-18(24)12-9-5-2-6-10-12;/h1-10,13-14H,(H,19,20)(H,21,22);1H2/t13-,14-;/m1./s1
熔点:151-154℃
沸点:669.9°C at 760 mmHg
闪点:358.9°C
分子结构: L-(-)-二苯甲酰酒石酸的化学式为C??H??O?。其结构包括两个苯甲酰基(-CO-C?H?)和一个L-酒石酸基团。酒石酸的羟基被苯甲酸酯化,形成二苯甲酰酒石酸。
旋光性: L-(-)-二苯甲酰酒石酸具有旋光性,能够旋转平面偏振光的方向。作为L-型(负旋光性)化合物,它在手性催化和立体化学研究中具有重要作用。
溶解性: L-(-)-二苯甲酰酒石酸在有机溶剂如乙醇和醇类中较为溶解,但在水中的溶解度较低。
L-(-)-二苯甲酰酒石酸通常通过以下步骤制备:
酯化反应: 从L-酒石酸和苯甲酸反应得到。该反应一般在酸性条件下进行,苯甲酸与酒石酸发生酯化反应,生成二苯甲酰化产物。
结晶纯化: 反应后,产品通过结晶或其他纯化方法来获得高纯度的L-(-)-二苯甲酰酒石酸。