产地 | 山东 |
货号 | ks003 |
品牌 | 凯盛 |
用途 | 广泛用于手性拆分胺类化合物 |
型号 | 一水型 |
外观 | 结晶性粉末、无臭、味微苦。微溶于水,PH值3~4、呈酸性,可溶于乙醇和丙酮等有机溶剂 |
CAS编号 | 80822-15-7 |
别名 | D-(+)-DBTA·H2O;(+)-二苯甲酰基-D-酒石酸单水合物;D-(+)-二苯甲酰酒石酸单水化合物;D-(+)-二苯甲酰酒石酸一水物 |
级别 | 医药级 |
重金属 | 无ppm |
英文名称 | Dibenzoyl-D-tartaric acid monohydrate |
包装规格 | 25kg/桶 |
纯度 | 99% |
分子式 | C18H16O9 |
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D-(+)-二苯甲酰酒石酸(一水物)
dibenzoyl-d-tartaric acid monohydrate
简称:d-(+)-dbta·h2o
分子式:C18H16O9
分子量:376.34
性状:本品为白色结晶粉末、无臭、味微苦。微溶于水,ph值3~4,呈酸性,可溶于乙醇和丙酮等有机溶剂
用途:广泛用于手性拆分胺类化合物。
分子结构: D-二对甲氧基苯甲酰酒石酸的分子结构中包含两个苯甲酰基(-CO-C?H?)和一个酒石酸基团。其化学式为C??H??O?。D-二对甲氧基苯甲酰酒石酸的结构和特性与其立体异构体密切相关。
旋光性: D-二对甲氧基苯甲酰酒石酸具有旋光性,这意味着它可以旋转平面偏振光的方向。这种旋光特性使其在手性催化和立体化学研究中具有重要作用。
D-二对甲氧基苯甲酰酒石酸通常通过以下步骤制备:
酒石酸衍生化: 从D-酒石酸出发,通过与对甲氧基苯甲酸的反应制备二苯甲酰化产物。
反应条件: 反应一般在酸性条件下进行,以促进苯甲酸与酒石酸的酯化反应。
手性催化: D-二对甲氧基苯甲酰酒石酸常用作手性催化剂,在不对称合成中促进具有特定立体化学特性的产物的形成。其手性结构使其能够对某些化学反应提供高选择性。
立体化学研究: 在立体化学研究中,D-二对甲氧基苯甲酰酒石酸被用于探讨立体效应和反应机制。其光学活性使其成为研究立体异构体和对映体的重要工具。
有机合成: 在合成化学中,D-二对甲氧基苯甲酰酒石酸作为中间体或催化剂,用于生产各种复杂的有机化合物。它在合成路径中能够引入特定的立体化学特性。
化学性质
制备
应用