产地 | 山东 |
货号 | ks010 |
品牌 | 凯盛 |
用途 | 广泛用于手性拆分胺类化合物 |
型号 | 无水型 |
外观 | 结晶性粉末、无臭、味微苦。微溶于水,PH值3~4、呈酸性,可溶于乙醇和丙酮等有机溶剂 |
CAS编号 | 191605-10-4 |
别名 | D-对甲氧基二苯甲酰酒石酸;D-(+)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸;(+)-二-对甲氧苯酰-D-酒石酸;D-(+)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸DChemicalbook-对甲氧基二苯甲酰酒石酸;(+)-二-对烷异基-D-酒石酸;D-(+)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸10G;(+)-二对甲氧基苯甲酰-D-酒石酸 |
级别 | 医药级 |
重金属 | 无ppm |
英文名称 | Di-p-anisoyl-L-tartaric acid |
包装规格 | 25kg/桶 |
纯度 | 99% |
分子式 | C20H18O10 |
D-二对甲氧基苯甲酰酒石酸(D-Dibenzoyltartaric Acid),是一种重要的有机化学化合物,广泛用于有机合成和立体化学研究。其结构包括两个苯甲酰基和一个酒石酸基团。以下是对这一化合物的详细介绍:
分子结构: D-二对甲氧基苯甲酰酒石酸的分子结构中包含两个苯甲酰基(-CO-C?H?)和一个酒石酸基团。其化学式为C??H??O?。D-二对甲氧基苯甲酰酒石酸的结构和特性与其立体异构体密切相关。
旋光性: D-二对甲氧基苯甲酰酒石酸具有旋光性,这意味着它可以旋转平面偏振光的方向。这种旋光特性使其在手性催化和立体化学研究中具有重要作用。
D-二对甲氧基苯甲酰酒石酸通常通过以下步骤制备:
酒石酸衍生化: 从D-酒石酸出发,通过与对甲氧基苯甲酸的反应制备二苯甲酰化产物。
反应条件: 反应一般在酸性条件下进行,以促进苯甲酸与酒石酸的酯化反应。
手性催化: D-二对甲氧基苯甲酰酒石酸常用作手性催化剂,在不对称合成中促进具有特定立体化学特性的产物的形成。其手性结构使其能够对某些化学反应提供高选择性。
立体化学研究: 在立体化学研究中,D-二对甲氧基苯甲酰酒石酸被用于探讨立体效应和反应机制。其光学活性使其成为研究立体异构体和对映体的重要工具。
有机合成: 在合成化学中,D-二对甲氧基苯甲酰酒石酸作为中间体或催化剂,用于生产各种复杂的有机化合物。它在合成路径中能够引入特定的立体化学特性。
安全处理: 在实验室中处理D-二对甲氧基苯甲酰酒石酸时,应遵循常规的化学品安全操作规范,佩戴适当的个人防护装备,避免直接接触和吸入其粉尘。
环境影响: 尽管这种化合物通常在小规模的实验中使用,但仍应注意避免对环境的潜在污染。适当处置实验废弃物,以减少对环境的影响。
D-二对甲氧基苯甲酰酒石酸是一种具有重要应用的有机化合物,特别是在手性催化和立体化学研究中。了解其化学性质、制备方法和应用领域,有助于在有机合成和化学研究中有效地利用这一化合物。