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| 产地 | 山东 |
| 货号 | ks002 |
| 品牌 | 凯盛 |
| 用途 | 广泛用于手性拆分胺类化合物 |
| 型号 | 无水型 |
| 外观 | 白色结晶粉末 |
| CAS编号 | 2743-38-6 |
| 别名 | 二苯基甲酰基-L-酒石酸;无水(-)-二苯甲酰-L-酒石酸;L-(-)-二苯甲酰酒石酸;L-二苯甲酰酒石酸;L-DBTA;L-(-)-二苯甲酰酒石酸(无水物);L-(-)-二苯甲酰酒石酸无水物;L-(+)-二苯甲酰酒石酸 |
| 级别 | 工业级 |
| 重金属 | ppm |
| 英文名称 | (2R,3R)-(-)-dibenzoyl-L-tartaric acid anhydrous |
| 包装规格 | 25kg/桶 |
| 纯度 | 99% |
| 分子式 | C18H16O9 |
L-(-)-二苯甲酰酒石酸（L-(-)-Dibenzoyl-D-tartaric acid）是一种具有明确手性构型的芳香族二酯类化合物，常用于有机合成、手性拆分及分析研究中。该物质是天然L-酒石酸的二苯甲酰化衍生物，保留了酒石酸分子的两个手性中心，并通过苯甲酰化反应引入芳香环结构，从而增强其疏水性和结晶特性。 中文名称：L-(-)-二苯甲酰酒石酸 英文名称：L-(-)-Dibenzoyl-D-tartaric acid 别称：L-(-)-DBTA 分子式：C18H14O8 结构类型：双苯甲酰基修饰的手性二羧酸 该化合物是在L-酒石酸的两个羟基上引入苯甲酰基（–CO–C?H?）形成的二酯衍生物，其分子中保留了L-构型的两个手性碳原子，同时具有两个羧酸基团和两个芳香环。 手性中心：分子中存在两个手性碳，保持L-型光学纯度； 苯甲酰基团：增加疏水性，利于结晶和包合； 共轭体系：芳香结构提升了分子的紫外吸收特性； 二羧酸结构：保留酸性基团，适用于形成盐或复合物。 外观：白色至类白色结晶性粉末 旋光性：具有明确的负向旋光性（[α]D约 -150°，视溶剂与纯度而定） 熔点：通常在195–200°C之间 溶解性：溶于乙醇、甲醇、乙酸乙酯、丙酮等有机溶剂，微溶于水 稳定性：常温常压下稳定，干燥条件下可长期保存 L-(-)-二苯甲酰酒石酸的合成通常通过L-酒石酸与苯甲酰氯在碱性条件下进行酯化反应： 原料选择：使用高纯度的L-酒石酸作为起始物； 酯化反应：在碱性介质（如碳酸钠、吡啶）中，加入苯甲酰氯使羟基酯化； 分离纯化：调节pH并冷却析出产物，通过结晶法提纯； 干燥处理：控制环境以获得无水或一水物晶体。
一、基本信息与命名
二、结构特征
结构特点如下：
三、理化性质
四、主要制备方法
