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L-(-)-对甲基苯甲酰酒石酸 供应
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25-1000130 /千克
≥1000125 /千克
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  • 型号:25kg/桶
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  • 纯度:99
  • cas:32634-66-5
  • 发布日期: 2026-05-20
  • 更新日期: 2026-05-20
产品详请
产地 -
货号 -
品牌 -
用途 广泛用于手性拆分胺类化合物
型号 优等品
包装规格 25kg/桶
外观 白色类白色晶体-粉末
CAS编号 32634-66-5
纯度 99%
别名 二对甲苯酰基-L-酒石酸,L-二对甲基苯甲酰酒石酸,L-(-)-对甲基二苯甲酰酒石酸(无水物)
级别 医药级
重金属 -ppm
L-(-)-对甲基苯甲酰酒石酸是一种手性有机酸衍生物,属于酒石酸经过芳香酰化修饰后的功能化产物。该化合物在精细化工与手性化学领域中具有重要应用价值,常用于手性拆分体系、晶体工程及有机合成中间体等方向。

分子结构与组成特点

L-(-)-对甲基苯甲酰酒石酸以天然L-(-)-酒石酸为手性骨架,通过对甲基苯甲酰基进行酯化修饰形成结构化衍生物。

其结构特点包括:

手性酒石酸核心结构:提供稳定的立体构型基础
对甲基苯甲酰基取代:增强分子疏水性与空间位阻
双酯结构特征:提高分子刚性与结晶能力

对甲基取代基的引入,使分子在晶体堆积与分子识别方面表现出一定的结构调节作用。

物理化学性质

该化合物通常为白色至类白色结晶性粉末,具有较好的晶体均一性与结构稳定性。

其主要性质包括:

良好的光学活性:具有明确旋光特征
较强结晶能力:易形成稳定晶体结构
中等极性溶解性:可溶于部分有机溶剂
热稳定性较好:在常规条件下不易分解

这些特性使其在手性体系中具有良好的适配性。

制备方法概述

L-(-)-对甲基苯甲酰酒石酸通常通过L-(-)-酒石酸与对甲基苯甲酰氯在碱性条件下进行酰化反应制得,再经酸化、萃取及重结晶纯化获得。

关键工艺控制点包括:

酰化反应的选择性与完全性
副产物控制与分离效率
结晶条件对产品纯度与晶型的影响
应用领域
1. 手性拆分试剂

该化合物常用于外消旋化合物的拆分过程,通过形成非对映体盐或复合物,实现手性异构体的分离与纯化。

2. 不对称合成辅助体系

在有机合成中,可作为手性调控组分参与反应体系,用于影响产物的立体选择性,提高合成过程的可控性。

3. 晶体工程与分子识别研究

由于其良好的结晶特性与取代基效应,该化合物常用于晶体结构研究与超分子组装体系分析。

4. 精细化工中间体

在精细化学品开发过程中,可作为结构性中间体参与多种手性衍生物的合成与功能化设计。

储存与操作要求
密封保存于阴凉、干燥环境中
避免吸潮,以保持结构稳定性
防止高温与强光长期作用
避免与强氧化剂接触
按照精细化学品管理规范进行储运
总结

L-(-)-对甲基苯甲酰酒石酸是一种重要的手性有机衍生物,凭借其稳定的酒石酸手性骨架与芳香酰化结构,在手性拆分、不对称合成及晶体工程等领域具有广泛应用价值,是精细化工与立体化学研究中的常用功能性材料之一。

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